脊神经星形细胞瘤是一种多发性于人体脊椎以内的肿瘤，在脊柱的每一个骨节都是有可能会出現脊神经星形细胞瘤。身患脊神经星形细胞瘤的病人脊柱位置会比较严重损伤，脊椎神经也会遭受非常大的被压迫。此外，脊柱星形细胞瘤也有拓展的可能，一些会外扩散到脊柱的别的骨节。那麼，脊神经星形细胞瘤应当怎么办呢？

1、定义

在椎管内髓内肿瘤中，最普遍的当属室管膜瘤，次之就是脊神经星形细胞瘤，约占髓内肿瘤的30%。脊神经星形细胞瘤可产生于脊神经任一节段，但以胸段数最多见，次之为颈段。脊神经星形细胞瘤始于脊神经星型体细胞，沿脊神经纵坐标浸润性生长发育，与脊神经组织无显著界线。瘤体呈梭形发胀，可侵及好多个脊神经阶段，肿瘤相邻阶段由此可见脊髓空洞。镜检普遍二种组织种类，化学纤维型星型体细胞及原桨型星型体细胞，多见I~Ⅱ级低恶变肿瘤，可呈浸润性生长发育，也可产生囊性灶。

2、多见于年龄层

脊神经星形细胞瘤多见于于30～60岁，以女士占多数。病人中，75％的病人肿瘤为恶变程度低的星形细胞瘤（瘤体一般较小，无外膜，交界不清）；38％的病人肿瘤可产生囊变，囊液蛋白质成分高。MRI显示信息肿瘤位置脊神经增大增粗，肿瘤数据信号可高过相邻脊神经，界限不清。变病头尾部也可合拼襄肿。

3、早期症状

脊神经星形细胞瘤病人因为肿瘤生长发育迟缓，现病史较长，早期症状不显著。多主要表现为肿瘤位置以下肢麻、乏力，根痛病症罕见。病人感觉障碍从上到下发展趋势，觉得平面图不显著，可出現觉得分离现象。扩约及自主神经系统功能问题如机能减退出現较早，末期易产生褥疮。如肿瘤产生囊性灶，病况可忽然加剧出現瘫痪。

4、医治

脊神经星形细胞瘤病人肿瘤呈浸润性生长发育，故所有摘除较难。对高颈段的普遍变病，手术治疗应谨慎。肿瘤摘除后为充足缓解压力，一般不手术缝合硬脊膜；对高级别星形细胞瘤认为手术后给与肿瘤放疗。星形细胞瘤预后一般较室管膜瘤差，约一半患者手术后4～5年之内肿瘤发作。